Главная | Контакты | Настройки

СМЕНИТЬ ПАЛИТРУ:

Энциклопедия лесного хозяйства - Том II

ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ

ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ЛЕСА,

леса, в к-рых производится промышленная заготовка древесины. Э. л. находятся в пределах лесов третьей, второй групп и категорий защитности лесов первой группы, где лесным законодательством разрешены рубки главного пользования (защитные полосы лесов вдоль железнодорожных магистралей, автомобильных дорог федерального, республиканского и областного значений, лесохозяйственная часть зеленых зон поселений и хозяйственных объектов, ленточные боры, леса третьей зоны округов санитарной охраны курортов, леса на пустынных, полупустынных, степных, лесостепных и малолесных горных территориях, имеющие важное значение для защиты окружающей среды, запретные полосы лесов по берегам рек, озер, водохранилищ и др. водных объектов).

В настоящее время доля Э. л. в лесах третьей группы составляет 37 % площади лесов этой группы, в лесах второй группы - 72 % и в категориях защитности лесов первой группы, где разрешены рубки главного пользования, - 52 % площади лесов этой группы. В целом по РФ Э. л. занимают 29 % площади лесного фонда.

Лит.: Правила рубок главного пользования в равнинных лесах Европейской части РФ. - М., 1994; Лесной кодекс РФ. - М., 1997; Лесной фонд России. - М., 2003.

ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЙ ЗАПАС,

1) объем древесины спелых и перестойных древостоев, к-рый может быть получен в результате рубок главного пользования; 2) часть биологического запаса, к-рая реально может быть заготовлена на данной территории с учетом биологических (естественный отпад, повреждение болезнями и вредителями, использование в качестве корма дикими животными и птицами, оставление растений для восстановления зарослей и др.) и экономических факторов. Для плодово-ягодных, орехоплодных растений и грибов Э. з. принимается, в большинстве случаев, равным 50 % запаса биологического, для лекарственных растений он составляет от 10 до 50 %, в зависимости от вида растения, используемого сырья и др. Знать величину Э. з. дикорастущего сырья необходимо для расчета воз-

можного ежегодного объема заготовок - величины, учитывающей сроки восстановления запасов сырья и обеспечивающей неистощительное использование ресурсов.

ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЙ ФОНД,

спелые и перестойные насаждения в эксплуатационных лесах, к-рые могут быть назначены в рубку главного пользования. При формировании Э. ф. из площадей спелых и перестойных насаждений исключаются насаждения особо защитных участков леса, в к-рых не разрешаются рубки главного пользования, насаждения с преобладанием древесных пород, рубка к-рых запрещена правилами отпуска леса, а также участки спелых и перестойных насаждений с запасом древесины 40 м³/га и менее в Европейско-Уральской части России и 50 м³/га и менее в районах восточнее Урала, если их заготовка нерентабельна.

Отдельно выделяют малоценный и нерентабельный Э. ф. В его состав включают насаждения, расстроенные условно-сплошными рубками с полнотой 0,5 и ниже, участки леса, имеющие выход деловой древесины менее 30 % и недорубы прошлых лет с запасом древесины менее 10 м³Да. В местных условиях конкретных лесхозов для заготовки древесины могут использовать низкопродуктивные насаждения Э. ф. Va и V классов бонитета, а также более высоких классов бонитета с запасом древесины 40 м³/га и меньше.

Э. ф. дифференцируется по степени транспортной доступности, хозяйственной ценности и продуктивности.

По состоянию на 01.01.2003 г. площадь Э. ф. в лесах, находящихся в ведении федерального органа исполнительной власти в области лесного хозяйства (МПР России), составляла 138 млн га (41,8 % покрытых лесной растительностью земель эксплуатационных лесов), а запас древесины - 23 млрд м³ (58 % общего древесного запаса этих лесов).

ЭКСПОЗИЦИЯ склонов (от лат. exposition - расстановка, раскладывание),

расположение склонов гор, долин и др. положительных и отрицательных форм рельефа по отношению к сторонам света (напр. северная, южная, западная, восточная Э.) и плоскости горизонта. Э. определяет продолжительность облучения склонов Солнцем в данной местности в разные сезоны года (ингаляционная Э.). Э. может быть обусловлена и расположением горных склонов (наветренный склон, подветренный склон) относительно господствующих воздушных потоков (ветровая, или циркуляционная Э.), источников увлажнения - океанов и морей. В зависимости от масштаба проявления экспозиционных различий выделяют местную Э. - для каждого элемента рельефа и макроэкспозицию - общую ориентацию склона всего хребта. Во многих горных странах экспозиционные различия - одна из главных причин дифференциации почв, растительности, животного мира и ландшафтов в целом.

ЭЛЕМЕНТ ЛЕСА,

чистое одновозрастное насаждение либо часть смешанного сложного или разновозрастного насаждения, состоящая из деревьев одной породы, к-рые расположены в одном ярусе, относятся по возрасту к одному поколению, имеют однородные условия развития и лесорастительные условия. К одному поколению относятся насаждения - деревья и т.д. ,

388

эндоксилиновый

различающиеся по возрасту на 2 класса возраста (40 лет для хвойных пород, кроме сосны кедровой, твердолиственных высокоствольных насаждений и 20 лет для твердолиственных низкоствольных и мягколиственных пород). Термин Э. л. предложен Н. В. Третьяковым в 20-х годах XX в. Он считал, что Э. л. является «той простейшей единицей, до которой расчленяется лес». В смешанном одновозрастном насаждении количество Э. л. равно количеству древесных пород в его составе. В этом случае понятие Э. л. совпадает с понятием древесная порода. В сложных насаждениях, если каждый ярус представлен одной древесной породой, число Э. л. равно числу ярусов. По Н. В. Третьякову, такое насаждение считается состоящим из двух Э. л. - верхнего и нижнего ярусов, т. е. Э. л. отождествляется с понятием «ярус насаждения». В разновозрастных насаждениях одной древесной породы понятие Э. л. тождественно поколению леса.

Таксация леса начинается с разделения на Э. л. Для каждого элемента определяют возраст, средние высоту и диаметр, древесный запас, в приспевающих, спелых и перестойных насаждениях эксплуатационных лесов -класс товарности.

Лит.: Третьяков, Н. В., Горский, П. В., Самойлович, Г. Г. Справочник таксатора. — М., 1952; Лесная таксация и лесоустройство : учеб. / В. В. Загреев [и др.]. - М., 1991.

ЭЛИТА растений (от лат. elite - лучшее), растения, потомство к-рых обладает высоким уровнем проявления и наследования хозяйственно-ценных признаков и свойств, а также высококачественные семена, используемые для размножения.

Э. служит исходной формой для создания сортов растений, в т. ч. древесных пород. В лесном хозяйстве в качестве Э. выделяют отдельные растения в процессе индивидуального отбора в популяциях (плюсовые деревья), лучшие растения в гибридных семьях, микропопуляции местных и интродуцированных видов при групповом отборе (генетические резерваты). Элитные семена получают на лесосеменных плантациях в результате перекрестного опыления между клонами элитных деревьев, проверенных по семенному потомству на комбинационную способность, или в результате контролируемого скрещивания самих элитных деревьев.

Лит.: Любавская, А. Я. Лесная селекция и генетика. - М., 1982; Царёв, А. П., Погиба, С. П., Тренин, В. В. Селекция и репродукция лесных древесных пород. - М., 2002.

ЭНДЕМИКИ,

виды, роды, семейства и др. таксоны животных и растений, ограниченные в своем распространении определенной, часто относительно небольшой, географической областью.

Можно говорить об Э. континента, страны, острова, горной системы, изолированного водоема и т. д. Виды,

встречающиеся только на одной небольшой по площади территории, называются узкими Э., напр. единственная в мире роща пихты камчатской на восточном побережье Камчатки. Развитию Э. способствует географическая изоляция территории, климатические и географические условия, биотические факторы (паразитизм, конкуренция). Чаще всего Э. встречаются на отдаленных и давно изолированных от материков океанических островах, в горных районах или в изолированных водоемах. Напр., во флоре острова Святой Елены в Атлантическом океане Э. около 85 %, во флоре Кавказа - около 20, во флоре и фауне оз. Байкал - около 75 %.

Среди эндемичных таксонов различают палеоэнде-мики и неоэндемики. Палеоэндемики (как правило, реликты) имеют древнее происхождение и обычно не связаны в систематическом отношении с др. представителями данной флоры или фауны. Напр., гинкго и ме-тасеквойя в Западном и Центральном Китае, виды секвойи в Калифорнии, микробиота в хвойных лесах и на гольцах Сихотэ-Алиня. Количество палеоэндемиков в значительной степени характеризует своеобразие и древность флоры или фауны. К неоэндемикам относятся виды и роды, возникшие относительно недавно и не успевшие далеко расселиться, чем и объясняется ограниченность их ареала. Эти таксоны обычно находятся в близком родстве с др., более широко распространенными представителями данной флоры или фауны, напр. виды полыней или астрагалов в Средней Азии. Большое число неоэндемиков указывает на активно происходящие видообразовательные процессы и относительную молодость основного ядра флоры региона. Центры современного разнообразия тех или иных таксонов нередко связаны с большим количеством неоэндемиков. Особенно много неоэндемиков в горных массивах, прежде всего в их верхних поясах.

Э. противоположны по положению космополитам - видам растений и животных, имеющим широкое, в нек-рых случаях практически повсеместное, распространение.

ЭНДОКСИЛИНОВЫЙ РАК ЯСЕНЯ,

болезнь, вызываемая шгодосумчатым грибом-пщуено-мицетом - Endoxylina stellulata. Поражает ясень обыкновенный. На стволах образуются 1-2 овально удлиненные раны с явно выраженной ступенчатостью. Они возникают с разных сторон ствола, преимущественно в комлевой части. Разрастание ран может происходить в течение 7-10 лет. Они достигают в длину 0,7 м и охватывают 2/3 окружности ствола. Под отмершей корой образуется темная, почти черная строма. Позже пораженная кора и, частично, строма опадают, обнажая темную, с поперечными трещинами древесину. Поверхность раны покрыта сплошным слоем мелких точечных черных бугорков, представляющих собой устьица погруженных в древесину перитециев. Поражает ослабленные деревья в приспевающих и спелых насаждениях И-Ш классов бонитета. Зараженность ясеня увеличивается в изреженных насаждениях, на сухих склонах и участках с засоленными почвами. Наиболее сильно поражает порослевые насаждения ясеня, где количество больных деревьев может достигать 40-60 %. Болезнь распространена в южных регионах РФ.

Меры защиты: см. Ступенчатый рак лиственницы.

389

энтомология

Лит.: Власов, А. А., Крангауз, Р. А. Негнилевые болезни стволов и ветвей лиственных пород. - М., 1963; Лесная энциклопедия. Т. 2. - М., 1986; Справочник по защите леса от вредителей и болезней. - М., 1988.

ЭНТОМОЛОГИЯ (от греч. entomon - насекомое,

logos - наука, учение),

раздел зоологии, изучающий насекомых.

Общая Э. изучает внешнее и внутреннее строение, физиологию и жизнедеятельность насекомых, их индивидуальное развитие и эволюцию, многообразие форм и систематику, этологию (поведение) и экологию (взаимоотношения с факторами среды), внутривидовые и межвидовые взаимоотношения, динамику численности и распределение на Земле во времени и пространстве, фауну насекомых отдельных географических подразделений и др.

Прикладная Э. (сельскохозяйственная, лесная, медицинская и ветеринарная) изучает насекомых, повреждающих сельскохозяйственные растения и продукты, древесные породы и древесину, насекомых-паразитов, кровососов, переносчиков возбудителей заболеваний человека, животных и растений, а также насекомых, к-рые производят используемые человеком продукты (мед, воск, лак и др.), насекомых - опылителей растений, почвообразователей и энтомофагов. Внутри Э. выделены отдельные области знаний, посвященные тем или иным систематическим группам насекомых, напр. жесткокрылым - колеоптерология, чешуекрылым - лепидоптерология, муравьям - мирмекология и др. Лесная Э. является составной частью лесозащиты (См. Двукрылые, Перепончатокрылые, Равнокрылые).

Лит: Шванвич, Б.Н. Курс общей энтомологии. - М.-Л., 1949; Горностаев, Г. И. Насекомые СССР. - М., 1970; Бей-Биенко, Г. Я. Общая энтомология. — М., 1980; Воронцов, А. И. Лесная энтомология. — М., 1982; Росс, Г., Росс, Ч., Росс, Д. Энтомология. — М., 1985.

ЭНТОМОФАГИ (от греч. entomon - насекомое, phagos - пожирающий, букв, поедатели насекомых), насекомоядные животные разных систематических групп, являющиеся естественными врагами вредителей леса. В узком значении этого слова к Э. относят насекомых, питающихся насекомыми-фитофагами, - вредителями растений. По способу питания и образу жизни их разделяют на хищников и паразитов.

Хищные насекомые зарегистрированы в 16 отрядах и в 167 семействах с огромным числом видов.

Большинство видов хищных жесткокрылых (отр. Coleoptera) из сем. Карапузики (Histeridae), Стафилины (Staphylinidae), Блестянки (Nitidulidae), нек-рые виды из сем. Пестряки (Cleridae) истребляют короедов и др. стволовых вредителей в подкоровом пространстве усыхающих или усохших деревьев. Одним из самых активных среди них является пестряк Thanasimus formicarius, называемый за свою активность в старых учебниках по энтомологии «короедным жандармом», а за сходство формы тела с муравьем - «муравьежуком». Он охотится за короедами на стволах деревьев, а его личинки истребляют их яйца, личинок и куколок под корой.

Жужелицы (сем. Carabidae) питаются преимущественно гусеницами и куколками бабочек. Прожорливые, подвижные жужелицы-красотелы (род Calosoma) широко известны как истребители хвое- и листогрызущих вредителей. В лесах встречаются также крупные жуже-

Хищный жук

жужелицы-красотела,

поедающий гусеницу

непарного шелкопряда

Жук тлевой коровки -

хищник, уничтожающий тлей

лицы рода Carabus, питающиеся различными вредными насекомыми. Нек-рые из них, напр. кавказская жужелица (Carabus caucasicus), редки и занесены в Красную книгу РСФСР.

Кокцинеллиды, или тлевые коровки (отр. Coleoptera, сем. Coccinellidae), - очень прожорливые хищники, питающиеся тлями, кокцидами и др. насекомыми из отряда Равнокрылые. Надкрылья жуков-кокцинелл ярко окрашены и обычно покрыты мелкими черными пятнами. Наиболее широко распространена кокцинелла семиточечная (Coccinella septem-punctatd). Часто встречается в лесах европейской части России кокцинелла еловая (Pullus abietis), сосновая (Harmonia quadripunctata), сингармония древесная (Synharmonia conglo-bata).

Личинки златоглазок (сем. Chrysopidae) из отряда Сетчатокрылые (Neuroptera) истребляют самых разнообразных вредителей, особенно тлей, червецов, паутинного клеща и др. сосущих насекомых, а также яйца и молодых гусениц молей, листоверток и огневок. Их используют для подавления численности вредителей при выращивании растений в теплицах.

Большую группу составляют хищные мухи (отряд Двукрылые - Diptera, подотряд Короткоусые -Brachycera). Среди них известны довольно крупные мухи с массивным грудным отделом и длинным телом из сем. Ктыри (Asilidae), активно нападающие на летающих насекомых. Их личинки живут в земле и также являются хищниками, поедающими почвообитающих насекомых. Обитателями почвы, подкорового пространства и гнилой древесины являются хищные личинки мух древесинниц (сем. Xylophagidae) и бекасниц (сем. Rhagionidae). Живут под корой деревьев и поедают личинок короедов личинки нек-рых видов мух копьехво-сток (сем. Lonchaeidae), мух зеленушек из рода Medetera (сем. Dolichopodidae). Поедают тлей и червецов личинки нек-рых видов мух серебрянок (сем. Chamaemiidae) и журчалок (сем. Syrphidae).

Лесными хищниками являются верблюдки (отряд Raphidioptera). Наиболее распространена в хвойных лесах тонкоусая верблюдка (Raphidia ophiopsis). Ее личинки притаются насекомыми на деревьях, заползают в ходы короедов, особенно охотно уничтожают сосновых лубоедов, а также яйца подкорного соснового клопа, монашенки, гусениц бабочек.

Наибольшую роль в лесном хозяйстве, как хищные насекомые, играют рыжие лесные муравьи (сем. For-micidae, отряд Перепончатокрылые - Hymenoptera). Эти общественные насекомые строят сложные гнезда -муравейники, где обитает семья, каждый член к-рой выполняет свои определенные функции - размножения, обязанности разведчиков, добытчиков пищи, строителей, защитников и чистильщиков гнезда и др. При до-

390

ЭПИФИТОТИИ

быче пищи они проникают во все ярусы леса, прокладывая свои тропы на земле и в лесной подстилке, ползая по стволам и в кронах деревьев. Строя свои гнезда в почве, муравьи выполняют важнейшие почвообразовательные функции. Муравейники могут достигать 2-3 м в диаметре и 0,6-0,8 м (иногда 1,5-2 м) в высоту. Они пронизаны многочисленными ходами и камерами, к-рые идут в глубину иногда до 4 м и образуют подземную часть гнезда. К активной жизни муравьи приступают в конце марта - апреле, когда снег растаял еще не полностью, и продолжают ее до глубокой осени. У муравьев смешанный тип питания, они поедают разную по составу пищу - белковую (различные насекомые) и углеводную (падь - сладкие экскременты тлей, соки растений). Семьи муравьев, обитающие в разных гнездах, объединяются в колонии. Между ними осуществляется постоянный или периодический обмен рабочими, расплодом и самками. Наибольшую пользу при уничтожении вредителей леса приносят несколько видов муравьев рода Formica. Главнейшими из них являются малый лесной муравей {F. polyctena), северный лесной муравей (F. aquilonia), рыжий лесной муравей (F. rufa), красноголовый муравей (F. truncorum), тонко-головый муравей (F. exectd), песчаный красногрудый муравей (F. imitans) и луговой муравей (F. pratensis).

Насекомые-паразиты имеются в составе пяти отрядов (Жесткокрылые, Веерокрылые, Чешуекрылые, Двукрылые и Перепончатокрылые) и 87 семейств, где общее число видов исчисляется многими десятками тысяч. Большинство из них проходит полное превращение и ведет паразитический образ жизни только в фазе личинки. При этом паразит полностью использует ткани тела хозяина и убивает его. В зависимости от того, кто является хозяином паразита, последних делят на первичных (паразит живет за счет фитофага) и вторичных, или сверхпаразитов (паразит живет за счет др. паразита). Уровни паразитизма выше второго порядка редки. В теле хозяина может жить одна или несколько личинок паразита одного вида. В первом случае паразитизм называется одиночным, во втором -групповым. Если же в одном хозяине находится паразитов больше, чем могут нормально завершить развитие, наблюдается явление перезаражения (суперпаразитизм). Его нужно отличать от множественного паразитизма (мультипаразитизм), при к-ром происходит одновременное заражение одной особи хозяина большим числом разных видов паразитов. Большинство паразитов насекомых-вредителей леса относится к отрядам Перепончатокрылые и Двукрылые.

Большую и разнообразную группу представляют паразиты отр. Перепончатокрылые (Hymenoptera). Взрослые насекомые откладывают яйца в др. насеко-

Наездник Рисса -паразит личинок усачей

Наездник поражает куколку монашенки

мых. Внутрь тела хозяина откладывают яйца внутренние, или эндопаразиты. Паразиты, к-рые откладывают яйца на тело хозяина или рядом с ним, называются наружными, или эктопаразитами.

Среди эндопаразитов особенно разнообразна по числу семейств и видов, размерам, особенностям строения и образу жизни группа наездников. Среди них есть крохотные наездники-яйцееды и крупные наездники, паразитирующие на личинках насекомых, обитающих в древесине, напр. наездник Рисса (Rhyssa per-suasoria). При откладке яйца в свою жертву наездник как бы седлает ее. Самые активные паразиты среди наездников встречаются в сем. Бракониды (Braconidae) и Ихневмониды (Ichneumonidae), в надсем. Хальцидо-вые (Chalcidoidea), объединяющем целую группу семейств. Кроме наездников, к эндопаразитам относятся нек-рые орехотворки (Cynipidae).

К числу эктопаразитов относятся представители сем. Осы сколии (Scoliidae) и Тифии (Tiphiidae). Осы являются наружными паразитами почвообитающих насекомых, особенно пластинчатоусых; они находят в почве личинок и прикрепляют на покровы их тела свои яйца. Личинка паразита присасывается ротовым аппаратом к личинкам хозяина и питается их тканями. Сем. Роющие осы (Sphecidae) строят свои гнезда в земле и выкармливают в них личинок пойманными и парализованными летающими насекомыми.

В отр. Двукрылые (Diptera) наиболее известны как эндопаразиты многих насекомых личинки мух из сем. Тахины, или Ежемухи [Tachinidae (= Larvaevoridae)]; Жужжалы (Bombyliidae); Каллифориды, или Падаль-ные мухи (Calliphoridae); Саркофагиды, или Серые мясные мухи (Sarcophagidae). Их имаго часто встречаются на цветках, где питаются нектаром. Наиболее представлены среди эндопаразитов многих хвое- и листогрызущих вредителей леса мухи тахины. Большинство видов тахин - полифаги и паразитируют на многих видах чешуекрылых, пилильщиков и др. насекомых. Заражение насекомых-хозяев у тахин происходит разными способами: одни виды откладывают яйца на листья растений, к-рыми питаются хозяева, др. - на почву, третьи прикрепляют их на внешние покровы или вводят в полость тела хозяина. Окукливание личинок тахин происходит в ложном коконе внутри погибшего хозяина или вне его в земле.

Основными методами использования Э. для защиты леса являются сохранение и накопление Э. путем создания оптимальных условий в их местах обитания, интродукция и акклиматизация Э., их сезонная колонизация и внутриареальное расселение и переселение (см. Биологические методы защиты леса).

Лит.: Воронцов, А. И. Биологическая защита леса. - М, 1984; Воронцов, А. И., Мозолевская, Е. Г., Соколова, Э. С. Технология защиты леса. - М., 1991; Голосова, М. А. Биологическая защита леса. - М., 2003; Ижевский, С. С. Словарь-справочник по биологической защите растений. - М, 2003.

ЭПИФИТОТИИ,

массовое поражение растений инфекционными болезнями на определенной территории в течение определенного периода (месяц, сезон, год, несколько лет), приводящее к массовой гибели растений. Не все болезни при развитии принимают характер Э. Одни из них проявляются на протяжении многих лет на ограни-

391

ЭПИФИТЫ

ченной территории, не причиняя заметного вреда. Др. широко распространены, характеризуются высоким уровнем пораженности в течение продолжительного времени (стволовые гнили, многие раковые болезни). Известно большое количество заболеваний, уровень к-рых в пределах отдельной местности, региона или ареала может быть подвержен значительным колебаниям. Это нек-рые болезни листьев {мучнистая роса, ржавчина, отдельные пятнистости), хвои (ржавчина, снежное шютте), сосудистые болезни, нек-рые корневые гнили. Такие болезни при определенных условиях могут принимать массовый характер. Э. возникают в результате взаимодействия трех факторов: 1) большого количества растений-хозяев; 2) популяций возбудителей болезней, обладающих высокой вирулентностью и патогенностью; 3) благоприятных для развития патогена погодных условий.

В развитии Э. выделяют три стадии. В период подготовительной, или предэпифитотической, стадии происходит постепенное накопление имеющегося патогена и повышение его вирулентности под воздействием условий внешней среды или появление новых, более агрессивных и патогенных рас; концентрация на определенной площади большого количества восприимчивых к патогену растений (напр. при создании монокультур и плантаций) или интродуцированных восприимчивых видов растений; снижение устойчивости растений вследствие неблагоприятных условий внешней среды. Подготовительная стадия может продолжаться от нескольких недель до нескольких лет. Стадия массовой вспышки болезни (собственно Э.) характеризуется одновременным поражением большого количества растений, сильной степенью развития болезни, массовой гибелью растений и значительным размером причиняемого ущерба. Продолжительность второй стадии зависит от биоэкологических особенностей возбудителя болезни. Вспышка хронических болезней многолетних растений длится несколько лет. Э. многих болезней носят сезонный характер, и их кульминация связана с возрастными особенностями растений или благоприятными для развития патогена погодными условиями. Стадия депрессии, или затухания Э., характеризуется снижением численности патогена и его агрессивности; уменьшением количества восприимчивых растений, возрастными изменениями растений; изменением экологических условий в неблагоприятную для развития патогена сторону.

В зависимости от особенностей развития различают три типа Э. Местные Э., или энфитотии, - массовое поражение растений в течение ряда лет на одной и той же территории. Они характерны для болезней, возбудители к-рых являются постоянными для данной местности, обитают в почве, на семенах, сохраняются на растительных остатках. Примерами энфитотии могут служить полегание всходов, золотистая ржавчина хвои ели, выпревание сеянцев. Прогрессирующие Э. развиваются на определенной территории как энфитотии, но могут распространяться на более обширные территории. Такие Э. характерны для болезней, возбудители к-рых отличаются высокими агрессивностью и скоростью размножения, способны распространяться воздушным путем или насекомыми (напр. Э. мучнистой росы, ржавчины). Возникновение и развитие прогрессирующих Э. может быть связано с перевозкой зараженного посадочного материала из одних районов в др., где раньше патоген отсутство-

вал. Примерами могут служить Э. ржавчины сосны вей-мутовой, голландской болезни ильмовых пород, ржавчины побегов, снежного шютте, побегового рака (склеродеррио-за) сосны. Повсеместные Э., или панфитотии - массовое поражение растений болезнью на территории одной страны, нескольких стран или континентов. Примерами являются корневая губка, охватившая хвойные насаждения всего Северного полушария, голландская болезнь ильмовых пород, распространившаяся в Азии, в странах Европы и США.

Лит.: Степанов, К. М. Грибные эпифитотии. - М., 1962; Эпи-фитотии болезней растений / Под ред. К. М. Степанова и Б. И. Гуревича // Пер. с англ. - М, 1979; Минкевич, И. И. Эпифитотии грибных болезней древесных пород. - Л., 1986.

ЭПИФИТЫ (от греч. ер/ - на, над, сверх, при и phyton - растение),

организмы, живущие на растениях или в их отмерших внешних тканях (обычно на стволах и ветвях деревьев), но не поглощающие воду и элементы минерального питания из живых растений. Э. связаны с форо-фитами (так называют растения, на к-рых поселяются Э„ используя их как субстрат). Трофические (пищевые) связи между Э. и форофитами проявляются лишь в форме потребления Э. энергии и веществ, содержащихся в отмерших тканях (гл. обр. в коре) форофита. Э., если не иметь в виду бактерии и грибы, составляют группу автотрофных консортов сосудистых растений (см. Консорция).

К Э. относятся покрытосеменные растения, папоротниковидные, моховидные, лишайники, водоросли. Различают облигатные (обитающие исключительно на др. растениях) и факультативные (произрастающие не только на др. растениях, но и на иных субстратах) Э. В тропиках многие водоросли и мхи (роды и даже семейства), а также папоротники и цветковые относятся к облигатным Э., т. е. произрастают только на деревьях и кустарниках и не встречаются на почве. В умеренном климате нет ни одного папоротника или цветкового растения - облигатного Э. В Европе наибольшее число облигатных Э. имеется среди лишайников. К облигатным Э. здесь также относится ограниченное число видов мхов и водорослей.

Э. развиваются на древесных растениях (деревьях, кустарниках, кустарничках, одревесневших органах полукустарников). Различают Э. коровые (прикрепленные к коре) и гумусные (укореняющиеся в органических остатках, накапливающихся между ветвей). Последняя группа часто встречается в тропиках. Сосудистые Э. наиболее широко распространены в равнинных тропических, а также в горных и субтропических дождевых лесах, где они часто принимают участие в формировании растительного покрова.

Лобария легочная -

крупнолистоватый эпифитный

лишайник на стволе старой осины

392

ЭРОЗИЯ

Сосудистые Э. встречаются в европейских смешанных и широколиственных лесах (недотрога мелкоцветковая, бузина, рябина, малина, кислица, мокрица, клен, береза и др.). Семена этих растений заносятся на деревья птицами, ветром, муравьями.

Значительно шире по сравнению с сосудистыми распространены Э. бессосудистые: мхи (включая печеночники), лишайники, водоросли. В тропических дождевых лесах все лишайники и почти все листосте-бельные мхи, печеночники и водоросли - Э. В умеренной и бореальной зонах исключительно или почти исключительно Э. представлены мхами, лишайниками и водорослями. Бессосудистые Э., в отличие от сосудистых растений, поглощают воду и содержащиеся в ней элементы минерального питания всем своим телом. Они получают почти всю воду из атмосферы и очень мало - из коры деревьев, к-рая плохо поглощает водяной пар и относительно мало впитывает воду, стекающую по ветвям и стволам. Способность бессосудистых Э. поглощать воду очень высока: у мхов она достигает 650-1700 % абсолютно сухой массы.

Для бессосудистых Э. большое значение имеют содержащиеся в воздухе, помимо водяного пара, пыль, NH₃ и др. Они, особенно свободно свисающие с ветвей кустовые лишайники, очень чувствительны к содержанию в воздухе токсических газов, в частности S0₂. Будучи вечнозелеными и активными не только летом, но и зимой и находясь в течение всей своей жизни в контакте с воздухом, они существенно зависят от температуры и влажности воздуха, т. е. от воздействия климатических факторов. Однако большое значение для них имеют и форофиты, на к-рых они обитают.

Взаимоотношения между Э. и форофитами обычно рассматривают как пример коменсализма, понимая под ним взаимоотношения двух организмов, при к-рых один (в данном случае Э.) получает выгоду, а др. (в данном случае форофит) выгоды не получает, но и не страдает от использования его др. организмом. Однако Э., образуя сомкнутые покровы на стволах и ветвях деревьев, влияют на температуру и влажность коры, ее химизм и физические свойства. Э. могут создавать благоприятные условия для бактерий и грибов, паразитирующих на форофитах, а также для нек-рых насекомых-фитофагов. При сильном разрастании Э., масса к-рых в тропических лесах может достигать нескольких тонн и даже свыше 10 т на 1 га, создается значительная нагрузка на ветви, что снижает их устойчивость к воздействию ветра.

Лит.: Ричарде, П. Тропический дождевой лес. - М., 1961; Работнов, Т. А. Фитоценология. - М., 1983.

ЭРОДИРОВАННЫЕ ПОЧВЫ (смытые почвы, дефлированные почвы),

почвы, у к-рых эрозией или дефляцией разрушены поверхностные горизонты почвенного профиля или почво-образующие породы. В зависимости от степени разрушения почвенного профиля делятся на слабо-, средне- и

сильноэродированные. Степень эродированное™ (деф-лированности, перевеянности) почв ветром устанавливают по следующим показателям. Слабоэродированные (слабодефлированные) Э. п. - мощность горизонтов А + В для маломощных почв или горизонта А для мощных почв по сравнению с неэродированной (эталонной) почвой уменьшена не более чем на 5 см, поверхность почвы покрыта редкими пятнами наносов высотой до 5 см, под посевами наблюдается сглаживание бороздок; гибель посевов не превышает 20 %. Среднеэродированные (среднедефлированные) Э. п. - мощность горизонтов А+В или А уменьшена (выдута) на 5-10 см, поверхность почв осветленная, покрыта эоловой рябью с косами и холмиками наносов высотой до 20 см, под посевами бороздки полностью сглажены и засыпаны эоловым наносом; гибель растений в посевах составляет 20-50 %. Сильноэродированные (сильнодефлированные) Э. п. -мощность горизонтов А+В или А уменьшена на 10-20 см и более, поверхность почвы осветлена, сплошь покрыта эоловой рябью, косы навевания и бугры мелкозема высотой более 20 см чередуются с участками выноса (выдувания) мелкозема часто до «подошвы» предшествующей обработки. В Э. п. отмечается снижение содержания гумуса, облегчение гранулометрического состава, снижение противоэрозионной устойчивости.

Лит.: Экологический словарь. - М., 2002.

ЭРОЗИОННО ОПАСНЫЕ ЗЕМЛИ,

земли, на к-рых сочетание природных условий создает возможность проявления ускоренной эрозии почв при их хозяйственном использовании без осуществления необходимых противоэрозионных мероприятий. Земли, на к-рых возможно проявление только ветровой эрозии {дефляции), называются дефляционно опасными.

Противоэрозионная и противодефляционная устойчивость почв определяется двумя группами факторов: 1) факторами, присущими данному типу почв, подтипу и виду почв - содержанием и фракционным составом гумуса, содержанием карбонатов, полуторных окислов, силикатов, гранулометрическим составом, составом поглощающего комплекса; 2) факторами, изменяющимися в зависимости от сезонного состояния и хозяйственного использования почв, -эродированностью, оструктуренностью, плотностью, влажностью, глубиной промерзания и оттаивания, состоянием растительного покрова и корневых систем. В наибольшой мере противоэрозионная устойчивость почв зависит от количества и качественного состава гумуса, содержания карбонатов, гранулометрического и агрегатного состава, поглощающего комплекса.

Лит.: Экологический словарь. - М., 2002.

ЭРОЗИЯ почв,

разрушение и снос верхних, наиболее плодородных горизонтов почвы в результате действия воды и ветра.

Водная Э. - смыв и размыв почвы, а иногда и поч-вообразующих пород поверхностным стоком временных водных потоков. Ветровая Э. {дефляция) - выдувание и развеивание почв и пород под действием ветра. Водная Э. развивается только на склонах (чем круче и длиннее склон, тем больше смыв и размыв почвы); ветровая Э. развивается на любых элементах рельефа, но наиболее разрушительной она бывает на равнинах.

393

ЭТАЛОННЫЕ

IIq темпам проявления Э. разделяют на нормальную и ускоренную (разрушительную, антропогенную, экс-цессивную). Нормальная Э. - темп потери почвы не превышает темпа почвообразования и не сопровождается снижением плодородия; наблюдается в районах с естественной растительностью, не измененной хозяйственной деятельностью человека (распашкой, чрезмерным выпасом). Ускоренная Э. - потери почвы превышают темп почвообразовательного процесса, в результате чего снижается почвенное плодородие; наблюдается в районах с расчлененным и равнинным рельефом и соответствующими климатическими и почвенно-геологическими условиями, где использование земли без противоэрозион-ных мероприятий способствовало развитию разрушительных эрозионных процессов.

Основными природными факторами, влияющими на интенсивность эрозионных процессов, являются: характер осадков, температурный режим, ветровая активность, наличие (плотность покрытия) растительности, рельеф {крутизна склонов, их длина, экспозиция), состояние почвы {гранулометрический состав, водопоглотительная способность, оструктуренность и др.). Кроме того, Э. может возникать в результате сезонного выхода на поверхность фунтовых вод, а также в результате сброса на почвенный покров сточных вод в процессе неправильной эксплуатации различных инженерных сооружений.

Водная Э. подразделяется на поверхностную (плоскостную) Э., или смыв почвы, и овражную (линейную, глубинную, вертикальную) Э., или размыв почвы и подстилающих пород. Чем сильнее территория подвержена Э. и чем интенсивнее протекают эрозионные процессы, тем отчетливее обнаруживается многосторонний вред, наносимый Э. различным отраслям хозяйства и окружающей среде. Все виды ущерба, причиняемого Э., можно разделить на две группы: 1) ущерб от смыва и размыва, выдувания и переноса почвы и подстилающих пород; 2) ущерб от аккумуляции продуктов Э. При Э. теряется в 20 раз больше элементов питания растений, чем их выносится с урожаем. Э. наносит большой ущерб хозяйству: снижает плодородие почв, повреждает и уничтожает посевы, превращает сельскохозяйственные угодья в неудобные и бросовые земли, усиливает засухи, разрушает дороги, линии связи, приводит к заилению рек и водоемов. Ежегодный ущерб, наносимый хозяйству Э., исчисляется огромными суммами. По мере дальнейшего развития сельскохозяйственного производства и более интенсивного использования земель опасность развития Э. возрастает. Доказано, что предупредить Э. легче, чем бороться с ее последствиями. Во многих странах мира, в т. ч. и в Рос-

394

сии, накоплен богатый опыт по предупреждению и защите почв от Э., разработаны эффективные противо-эрозионные приемы с учетом почвенно-климатических условий и зональные системы противоэрозионных мероприятий (борьба с Э., борьба с образованием оврагов, противоэрозионные комплексы).

Лит.: Экологический словарь. - М„ 2002.

ЭТАЛОННЫЕ ЛЕСА (франц. etalon - образец, мерило), леса, к-рые при определенных лесорастительных условиях наилучшим образом выполняют свое целевое назначение.

Термин «Э. л.» возник в связи с представлением классического русского лесоводства о нормальном лесе и цикличности процессов роста и развития леса. Стремление к поиску лесов, к-рые могли бы служить образцами и примерами реализации теоретических построений структуры и состава лесов, было связано также с задачами лесной таксации и лесоустройства. Нормальное распределение таксационных показателей, необходимых для расчета пользования лесом и планирования всего цикла работ по ведению лесного хозяйства, способствовало тому, что в отношении ареалов произрастания основных лесообразующих пород стали искать нормальное пространственное распределение насаждений разного возраста, а также нормальное распределение деревьев в лесу. Таким образом, термин «Э. л.», или «нормальный лес», может трактоваться как теоретическая модель для анализа результатов лесной таксации, в к-рой эмпирические ряды частот измеряемых показателей проще всего описываются параметрами нормального распределения.

Н. П. Анучин сформулировал очень близкое к Э. л. понятие - «оптимальный лес», к-рое в дальнейшем было распространено и на насаждение. Под оптимальным насаждением было предложено понимать такое насаждение, к-рое при определенных лесорастительных условиях наилучшим образом выполняет целевое назначение леса. Поэтому при создании оптимального насаждения, в зависимости от целевого назначения лесов, лучшего проявления их полезных функций, наиболее важными компонентами будут либо их оптимальный состав, либо оптимальная структура, или оба компонента вместе.

Применение термина «Э. л.» по отношению к его части - насаждению, является достаточно спорным. Как отмечал М. М. Орлов, «…насаждение есть понятие чисто техническое, создавшееся под влиянием хозяйственной необходимости сочетания разнообразных мероприятий с различными особенностями леса и преследующие цели лесохозяйственные». Если мы признаем, что лес есть географическое явление, в отношении к-рого применимы аксиомы пространственной непрерывности и временной бесконечности, то насаждение есть по своей сути умозрительно вычленяемая часть леса и в отношении насаждения весьма спорно применять термин «Э. л.», имея дело с его частью.

Эволюция термина «Э. л.» за несколько лет его использования в качестве синонима «нормального леса» традиционно привела к расширению числа объектов применения. Возникли термины: эталонный участок леса (по указываемым параметрам); эталонное местообитание (растений и животных); эталонная (заповедно-эталонная) территория - природная охраняемая территория, предназначенная для сохранения информации о нетронутой природе, научных целей, слежения за общим состоянием природной среды планеты, под-

ЭФЕМЕРОИДЫ

держания экологического равновесия в исключительно уязвимых местах, имеющих ключевое значение для сохранения природы крупных регионов.

Э. л. стали называть коренные типы леса, отдельные древостой к-рых еще сохранились в России, а также рукотворные леса, напр., сосновые боры вокруг г. Очера Пермской обл. - искусственные насаждения, созданные А. Е. Теплоуховым и Ф. Л. Теплоуховым в 1881-1908 гг., или смешанные хвойные (лиственнично-сосновые) боры в Поречье Московской обл. на площади 1857 га, созданные в 1856-1983 гг. К. Ф. Тюрмером, и т. д. Развитие терминологии в этом направлении способствовало тому, что возникли предложения включить все малонарушенные леса в региональную сеть со статусом ландшафтных заказников, придав им статус Э. л.

ЭТАПЫ СОЗДАНИЯ И ВЫРАЩИВАНИЯ ЛЕСНЫХ КУЛЬТУР,

совокупность проектных решений и технологических операций от обследования лесокультурной площади до перевода лесных культур в покрытые лесной растительностью земли. В лесокультурном производстве выделяют три этапа.

Первый этап - проектный: сбор сведений о лесокультурном фонде по материалам документов и натурных обследований лесокультурной площади (лесорастительная зона, вид и категория площади, лесорастительные условия, целевое назначение культур); разработка проекта лесных культур и его утверждение в лесхозе.

Второй этап состоит из трех фаз. Первая фаза -подготовительная, включающая подготовку лесокультурной площади и обработку почвы под лесные культуры. Проводят съемку лесокультурной площади, закрепление ее в натуре и на планшете. На лесокультурной площади категорий «в» и «г» проводят подготовку участка для механизированного выполнения работ: размечают технологические коридоры, корчуют пни, расчищают от малоценной растительности. На подготовленных таким образом участках, а также на лесокультурных площадях категории «а» и «б» проводят сплошную или частичную обработку почвы (минерализация, рыхление, создание дренированных микроповышений и др.). Работы первой фазы выполняют, чаще всего, за год до посадки (посева) лесных культур. На свежих, хорошо очищенных вырубках категории «б», с дренированными почвами, где допускается посадка саженцев специальными лесопосадочными машинами (МЛУ-1, ЛМД-81) без подготовительных работ и обработки почвы, работы по данной фазе могут не проводиться. Вторая фаза - посадка или посев лесных культур весной или осенью. При использовании посадочного материала с закрытой корневой системой посадку можно проводить в течение всего года. Качество выполненных работ оценивают по результатам технической приемки лесных культур. Третья фаза - выращивание лесных культур. Предусматривает их дополнение, к-рое проводят в первые три года роста культур, уходы, оценку приживаемости (инвентаризация первого и третьего года роста культур). Уходы за лесными культурами (агротехнический и лесоводственный) планируют по годам выращивания лесных культур в зависимости от способов подготовки участка и обработки почвы, вида и размера посадочного материала, интенсивности роста культивируемых пород.

Чистяк весенний

Третий этап - перевод лесных культур в покрытые лесной растительностью земли. Участок лесных культур, достигших определенных качественных показателей по росту и состоянию, переводят в категорию покрытых лесной растительностью земель. Оценку качества лесных культур, подлежащих переводу в земли, покрытые лесной растительностью, выполняют в соответствии с ОСТ 56-99-93, к-рый содержит методику оценки качества лесных культур с подразделением их на первый и второй классы качества. Культуры, не отвечающие требованиям ОСТ, считаются браком.

Лит.: Указания по проектированию и технической приемке работ по лесовосстановлению и выращиванию посадочного материала. - М., 1997.

ЭФЕМЕРОИДЫ,

светолюбивые многолетние травянистые растения с коротким вегетационным периодом и длительным покоем. Э. представляют собой яркий пример адаптации травянистых растений листопадных лесов к влажному и светлому весеннему периоду (до распускания почек на деревьях). Ранневесен-няя вегетация дает возможность Э. избежать затенения под пологом леса, но зато требует повышенной зимостойкости, способности к быстрому росту и развитию при низких температурах, заблаговременной подготовки к цветению. Для широколиственных лесов средней полосы России характерны пролеска сибирская (Scilla sibirica), виды рода Хохлатка (Corydalis solida, С. cava, С. intermedia), гусиный лук (Gagea lutea, G. minima), ветреница лютиковая (Anemone ranuncu-loides), черемша, или лук медвежий (Allium ursinum), чистяк весенний (Ficaria verna) и др. Они прорастают и начинают цвести сразу же после таяния снега в лесу, формируя красочный ковер. Ко времени полного развития листвы на деревьях Э. уже заканчивают вегетацию и теряют надземную часть. Период глубокого затенения Э. переживают в состоя-

Ветреница лютиковая и хохлатка плотная

Гусиный лук желтый

395

ЭФЕМЕРЫ

нии летнего покоя, в виде подземных органов - луковиц, клубней, корневищ. В западно-европейских листопадных лесах (дубовых, буковых, грабовых) группа ранневесенних Э. представлена такими видами, как пролеска двулистная (Scilla bifolia), подснежник белоснежный (Galanthus nivalis), весенник зимующий (Eranthis hiemalis) и др. Есть свои группы Э. в североамериканских дубовых и кленовых лесах, а также в дальневосточных широколиственных лесах. Э. также широко распространены в аридных областях, где период покоя приходится на период засухи (различные виды тюльпанов, осоки, мятлик луковичный). Отличаясь эколо-го-физиологическими и биологическими особенностями, сроками вегетации, ранневесенние Э. образуют в травяном покрове листопадных лесов сезонную сину-зию. Несмотря на краткие сроки вегетации, Э. играют существенную роль в создании биологической массы травяного покрова и в общем круговороте веществ в листопадных лесах. Э. после отмирания и разложения надземной части вносят в почву значительное количество питательных веществ (особенно калия и азота). Наличие ранневесенних Э. способствует более равномерному снабжению лесных растений элементами минерального питания, особенно легкоподвижными соединениями, к-рые весной легко вымываются талыми водами. Э. вновь включают их в общий круговорот веществ лесного сообщества.

Лит.: Горышина. Т. К. Ранневесенние эфемероиды лесостепных дубрав (исследования по экологии, физиологии и фитоценологии). - Л., 1969; Смирнова, О. В. Структура травяного покрова широколиственных лесов. - М., 1987.

ЭФЕМЕРЫ,

однолетние, чаще мезофильные, травянистые растения с коротким жизненным циклом (от 1-2 нед. до 2-3 мес). Вегетируют в большинстве случаев весной, до наступления летней засухи. Численность и продуктивность Э. зависит от погодных условий года. Относятся к терофитам - растениям, к-рые неблагоприятный период года переносят в виде семян (в почве или на ее поверхности). Характерные растения аридных областей - степных, полупустынных и пустынных (50-60 % видов, в Северной Африке - до 90 %), обычны для разреженных дубово-можжевеловых лесов Крыма, Кавказа, горных лесов Средней Азии. Относятся к семействам Крестоцветные, Лютиковые, Злаковые, Бобовые и др.

ЭФИРНО-МАСЛИЧНЫЕ РАСТЕНИЯ,

растения, содержащие эфирные масла. Широко представлены в мировой флоре. Особенно богаты ими растения тропиков и сухих субтропиков, встречаются они и в умеренном климате. Многие виды Э.-м. р. распространены достаточно широко, напр. различные виды полыней, пижма обыкновенная, валериана лекарственная и др. Особенно богаты Э.-м. р. семейств Яснотко-

вые, Розовые, Зонтичные, Сложноцветные, Миртовые, Рутовые, Кипарисовые, Сосновые и др. Всего в природе известно около 3000 видов Э.-м. р. В растениях эфирные масла могут накапливаться во всех органах {цветках, плодах, листьях, коре, древесине, подземных органах и др.) в специальных секреторных образованиях, железистых волосках, железках, смоляных ходах и др. Особенно богаты эфирными маслами цветки (роза, ромашка), листья (мята, эвкалипт), трава (душица, полынь), плоды (фенхель, анис), корни и корневища (аир, валериана). Количество эфирных масел в растениях колеблется. Разные виды растений редко имеют одинаковые по составу эфирные масла. Даже в одном и том же растении в различных органах часто содержатся разные по составу эфирные масла. На накопление эфирных масел в растении и их качественный состав влияют фазы вегетации, природные и агротехнические факторы (географическая широта, инсоляция, влажность, высота над уровнем моря и др.). Сырье Э.-м. р., содержащее эфирные масла, измельчают, расфасовывают, прессуют в брикеты, таблетки. Оно входит в состав лекарственных сборов, используется для приготовления отваров, настоек, экстрактов. Э.-м. р. являются также сырьем для парфюмерной, мыловаренной, ликероводочной, пищевой, кондитерской и консервной промышленностей.

Лит.: Лекарственные растения: справочное пособие. - М., 1991.

ЭФИРНЫЕ МАСЛА,

летучие жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями и обусловливающие их запах. Характерные компоненты Э. м. - терпеноиды. Всего из Э. м. выделено более 1000 компонентов, представленных различными типами углеводородов, спиртами, кетонами, кислотами, сложными эфирами, лакто-нами и др. Э. м. в большинстве случаев - бесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, но встречаются и окрашенные: темно-коричневые (коричное масло), красные (тимиановое масло) и синие (масло ромашки). Окраску маслам придают растворенные в них пигменты. Плотность Э. м. колеблется от 0,8 до 1,19, большей частью она меньше единицы. Э. м. малорастворимы в воде, но при взбалтывании или перегонке вода принимает их вкус и запах. Легко изменяются под влиянием света, воздуха, температуры, влаги, что выражается в потемнении, осмолении, загустевании, порче запаха и вкуса. Чистые Э. м. хранят в небольших стеклянных емкостях темного цвета, заполненных доверху, или в небольших запаянных жестянках в сухом прохладном месте, в темном помещении при температуре не выше 15 °С.

Представляя собой смеси различных химических соединений, Э. м. имеют очень широкий спектр фармакологического действия и поэтому широко используются в медицине. Они входят в состав противовоспалительных, бактерицидных, антивирусных, спазмолитических, седативных и др. лекарственных препаратов, а также используются наружно как болеутоляющие, инсектицидные и др. средства. Кроме того, Э. м. издавна известны как средства, улучшающие и изменяющие вкус и запах. Они используются в пищевой промышленности, в косметологии и парфюмерии (см. Эфирномасличные растения).

Лит.: Ботанико-фармакогностический словарь. - М., 1990.